【医疗器械销售疫情总结/医疗器械销售业绩总结】

家用医疗器械实体店该做的4件事是什么?

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无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员医疗器械销售疫情总结；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

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从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，其销售条件应当符合《医疗器械监督管理条例》和该办法要求。另外，网络交易服务第三方平台提供者应当审核确认在其平台入驻企业的医疗器械生产经营资质，第三方平台提供者统一由省级食品药品监督管理部门负责监督。

证书意义： Mrd单是医疗器械项目的核心文件，对保证医疗器械的质量和安全具有重要意义。 拥有Mrd单的医疗器械代表着其在技术、质量、安全等方面均已达到国家法规所要求的标准。 该证书证明了该医疗器械已经通过了国家的严格审查，企业可以将其合法地投放到市场上。